miércoles, 27 de noviembre de 2013

VISITA A GENYO



El pasado viernes día 15 de Noviembre pudimos visitar el centro Genyo. 
Al finalizar el recorrido pudimos conocer al investigador granadino José Luis García Pérez al que le pudimos hacer una entrevista , la cual la podréis ver a continuación .


Genyo es, un centro de carácter mixto participado por la Consejería de Salud, está situado en el campo tecnológico de la Salud de Granada y  se encarga de investigar los diferentes ámbitos de la genética .
Allí pudimos asistir a una conferencia en la que pudimos aprender diferentes aspectos sobre la genética, así como extraer el ADN de espinacas, por un método muy sencillo y casero, para así poder conocer más a fondo el mundo de la genética. Además, nos dieron un recorrido por las diferentes instalaciones del centro y hablamos con diferentes trabajadores del área que nos fueron explicando su trabajo allí. 

Pedimos disculpas por el audio del vídeo.



lunes, 11 de noviembre de 2013

ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES

Enfermedades Cardiovasculares

El término enfermedad cardiovascular se refiere técnicamente a cualquier enfermedad que afecta el sistema cardiovascular, pero en general se utiliza para referirse a la aterosclerosis, una forma específica de la arteriosclerosis.
Debido al hecho de que la aterosclerosis en general avanza mucho tiempo antes de que surjan los primeros síntomas, la mayoría de los pacientes diagnosticados con problemas cardíacos padecen una aterosclerosis bastante avanzada.




Tratamiento de las enfermedades cardiovasculares

En primer lugar las células madre son extraídas de la médula espinal del paciente, del hueso de la cadera (cresta ilíaca), y luego son nuevamente transplantadas dentro del cuerpo algunos días después. Antes del transplante de las células, la médula espinal se procesa en un laboratorio, en donde también se controla la cantidad y calidad de las células madre.

Estas células madre transplantadas tienen la capacidad de transformarse en múltiples tipos de células y pueden regenerar el tejido dañado.Los tratamientos de células madre emplean la capacidad de autosanación del cuerpo de cada paciente para estimular la regeneración o la reparación.

EL CÁNCER

El cáncer

Cáncer es un término que se usa para enfermedades en las que células anormales se dividen sin control y pueden invadir otros tejidos. Las células cancerosas pueden diseminarse a otras partes del cuerpo por el sistema sanguíneo y por el sistema linfático.(Tejidos y órganos que producen, almacenan y transportan los glóbulos blancos que combaten las infecciones y otras enfermedades).

El cáncer no es solo una enfermedad sino muchas enfermedades. Hay más de 100 diferentes tipos de cáncer. La mayoría de los cánceres toman el nombre del órgano o de las células en donde empiezan.




Actuales tratamientos con células madre para el cáncer:


Las células madre adultas se han utilizado durante décadas para tratar ciertos tipos de cáncer a través de trasplantes de médula ósea. En este tratamiento, las células madre que dan lugar a las diferentes células sanguíneas en el cuerpo se trasplantan en la médula ósea del paciente, donde “regeneran” la sangre. 


Este es un tratamiento vital y con frecuencia puede salvar vidas debido a que la quimioterapia destruye la médula ósea junto con las células cancerosas y las células de la sangre deben ser repuestas para que el tratamiento del paciente pueda tener éxito. Se espera que la base molecular de este tratamiento pueda conducir a tratamientos similares para otras formas de cáncer, lo que permitiría a los tejidos cancerosos en áreas tales como el cerebro recibir células madre que renovarían aquellas células que han sido dañadas por la radiación.


Existen tres tipos básicos de trasplantes:



  • Autotrasplante : las células provienen de usted mismo.
  • Alotrasplante : las células provienen de un donante compatible emparentado o no emparentado con el(la) paciente.
  • Isotrasplante : las células provienen de su hermano(a) gemelo(a) o trillizo(a) idéntico(a).



Este esquema  representa la división de las células normales, es decir, el fenómeno de la apoptosis o muerte celular programada, y la división de las células cancerosas, las cuales escapan a la apoptosis.

*La apoptosis  es una forma de muerte celular que está desencadenada por señales celulares controladas genéticamente. 

lunes, 4 de noviembre de 2013

Centros de tratamiento con células madre en Andalucía

Banco Andaluz de Células Madre: 

El Banco Andaluz de Células Madre, ubicado en el Parque Tecnológico de Ciencias de la Salud de Granada, es una pieza clave del Programa Andaluz de Terapia Celular y Medicina Regenerativa. Asimismo, el Banco andaluz es el nodo central del Banco Nacional de Líneas Celulares a través de un acuerdo con el Instituto de Salud Carlos III, siendo referente en lo que al almacenamiento, gestión y control de la calidad de este material celular se refiere.
Imagen de laboratorio
En febrero de 2004 comenzó su andadura este centro de investigación en unas instalaciones provisionales en el Hospital Virgen de las Nieves de Granada, que posteriormente, en abril de 2007, se trasladaron a su ubicación actual y definitiva en el Parque Tecnológico de la Salud.
Los primeros días de vida del banco celular granadino se centraron en elaborar los protocolos de actuación con el que regular su actividad. Para ello, se establecieron contactos con los otros dos bancos públicos europeos: Londres y Suecia. Así, y en cuestión de meses, las reglas del juego, establecidas basándose en el marco jurídico vigente en España y en Andalucía, estaban preparadas para entrar en acción y comenzar a controlar el modo en el que transportar el material biológico, señalar los pasos a seguir en la catalogación y caracterización de las células, establecer los criterios para el control de la calidad y vigilar el uso que los investigadores hacen del material celular una vez que lo reciben.
Ya son años de experiencia los que avalan al banco andaluz, que cuenta con estrictos criterios internacionales de bioseguridad y equipos de última generación, algunos de los cuales son los primeros que se instalan en Europa.

Cabimer: 


El Centro Andaluz de Biología Molecular y Medicina Regenerativa (CABIMER) constituye un espacio de investigación multidisciplinar en biomedicina pionero en España, ya que integra la investigación básica y aplicada con la finalidad de traducir los resultados de los trabajos científicos en mejoras directas en la salud y en la calidad de vida de los ciudadanos.
Edificio del Centro Andaluz de Biología Molecular y Medicina Regenerativa

CABIMER representa una experiencia pionera en la investigación con células madre, al nacer gracias a la alianza y cooperación de diversas instituciones para integrar la investigación básica (aquella que se realiza en el laboratorio) y la aplicada (aquella que se realiza a través de ensayos clínicos con pacientes), de manera que los resultados de los estudios se traduzcan en mejoras directas en la prevención, diagnóstico y tratamiento de algunas de las principales enfermedades que afectan a los ciudadanos. En este sentido, se trata de uno de los centros europeos más importantes dedicados a terapia celular y medicina regenerativa.
Ubicado en el Parque Científico y Tecnológico Cartuja 93, en Sevilla, el centro constituye el nodo central del Programa Andaluz de Terapia Celular y Medicina Regenerativa impulsado por la Junta de Andalucía y que trabaja en proyectos de investigación relacionados con la biología celular y molecular, la señalización celular, las células troncales, la terapia celular y la medicina regenerativa.
Las líneas de investigación se centran en el conocimiento y la búsqueda de solución a enfermedades que en la actualidad afectan a un importante número de personas, tales como la diabetes, el cáncer y enfermedades degenerativas y autoinmunes.

Genyo:


Un total de 6.400 metros cuadrados compondrán el Centro de Genómica e Investigación Oncológica (GENYO), concebido como espacio para la investigación de excelencia sobre la base genética de enfermedades –entre ellas el cáncer-, así como sobre la influencia que la herencia genética tiene en la respuesta del organismo a determinados fármacos.
fotocomposición ilustrativa
Ubicado en el Parque Tecnológico de la Salud de Granada, GENYO se constituye como el primer centro de ámbito nacional dedicado a la genómica que integra a la Administración pública, la Universidad y el sector empresarial biotecnológico y farmacéutico, lo que permitirá la integración de la investigación básica y aplicada y el desarrollo de nuevos proyectos y servicios para la prevención, diagnóstico y tratamiento de enfermedades asociadas a la variabilidad genética humana, tales como el cáncer, las enfermedades raras, la diabetes, la hipertensión o las enfermedades degenerativas, entre otras. Siendo, además, el nodo central de investigación del Programa Andaluz de Genética Clínica y Medicina Genómica.
Se trata, por tanto, de un espacio con el que se materializa el compromiso establecido en el Plan de Genética de Andalucía para la puesta en marcha de unas instalaciones que promuevan una investigación de excelencia en el campo de la farmacogenómica y la oncología genética. La primera de ellas, la farmacogenómica, profundiza en las causas por los que un fármaco es más eficaz en unas personas que en otras, o los motivos por los que distintos pacientes responden de forma diferente al mismo medicamento. El objetivo de la farmacogenómica es, a partir de estos estudios, diseñar y desarrollar fármacos ‘a medida’ para cada paciente, adaptados a sus condiciones genéticas.
La oncología genética, por su parte, constituye la segunda gran línea de GENYO, que tratará de aplicar la genética al estudio de ciertos tipos de cáncer asociados a determinadas predisposiciones hereditarias, como el cáncer de mama o el colorrectal.


LAS LESIONES DE LA MÉDULA ESPINAL


Lesiones de la médula espinal

Una lesión de la médula espinal por lo general surge con un golpe brusco y traumático en la columna vertebral que fractura o disloca vértebras. El daño comienza en el momento de la lesión, cuando los fragmentos desplazados del hueso, el material de los discos o los ligamentos magullan o rasgan el tejido de la médula espinal.
La mayoría de las lesiones no rompen por completo la médula espinal. En cambio, existen mayores probabilidades de que una lesión ocasione fracturas y compresión de las vértebras, lo que luego aplasta y destruye los axones, extensiones de células nerviosas que transportan las señales a lo largo de la médula espinal entre el cerebro y el resto del cuerpo. Una lesión en la médula espinal puede dañar unos pocos, muchos o casi todos estos axones. Algunas lesiones pueden sanarse completamente; otras pueden generar una parálisis total.

Tratamiento de las lesiones de la médula espinal

En primer lugar las células madre son extraídas de la médula espinal del paciente, del hueso de la cadera (cresta ilíaca), y luego son nuevamente transplantadas dentro del cuerpo algunos días después. Antes del transplante de las células, la médula espinal se procesa en uno de nuestros laboratorios, en donde también se controla la cantidad y calidad de las células madre.
Estas células madre transplantadas tienen la capacidad de transformarse en múltiples tipos de células y pueden regenerar el tejido dañado. Los tratamientos de células madre emplean la capacidad de autosanación del cuerpo de cada paciente para estimular la regeneración o la reparación.

LA DIABETES

La diabetes

El término diabetes se refiere a un conjunto de trastornos metabólicos que afecta a diferentes órganos y tejidos, dura toda la vida y se caracteriza por un aumento de los niveles de glucosa en la sangre. Los síntomas principales de la diabetes son emisión excesiva de orina, aumento anormal de la necesidad de comer, incremento de la sed, y pérdida de peso sin razón aparente.

Actualmente, la diabetes afecta a 20.8 millones de niños y adultos en EEUU y 6.2 millones están sin diagnosticar. Además se estima que otros 54 millones tienen pre-diabetes, una condición en la cual los niveles de glucosa en la sangre son mayores que lo normal pero no lo suficientemente altos todavía como para definirlo como diabetes.

Tratamiento de las diabetes

Estudios llevados a cabo en la Universidad de Sao Paulo, en Brasil, se trasplantaron células madre propias saludable a 15 pacientes con diabetes de tipo 1, de los cuales 14 respondieron favorablemente: se mantuvieron sin inyecciones de insulina durante 36 meses.

El proceso consiste en extraer las células madre de la sangre del propio paciente para tratarlas y volverlas a introducir en el organismo mediante leucoféresis (infusión intravenosa de las células). Entre uno y otro paso, los pacientes recibieron dosis diarias de ciclofosfamida -un inmunosupresor y antitumoral- para reducir sus niveles de leucocitos y que pudieran aceptar bien las células madre. 



No obstante, los expertos advierten de que la técnica no está exenta de riesgos, ya que podía producirse naúseas, vómitos, fiebre, alopecia, neumonía, cuadros de toxicidad (por lo agresivo del proceso) y otras infecciones.

TRATAMIENTO CON CÉLULAS MADRE

Las células madre tienen un gran potencial en muchas de las áreas diferentes de la salud e investigación médica. Muchas de las condiciones médicas serias como el cáncer o los defectos de nacimiento se deben a problemas generados en este proceso de producción de células. 

Cualquier condición en la que haya una degeneración del tejido puede ser una candidata potencial a las terapias con células madre. Estas terapias celulareconsisten en reemplazar las células enfermas por células sanas. Algunas de las enfermedades que se pueden diagnosticar son las diabetes, el cáncer, las lesiones de espina entre otras, las cuales ya hablaremos más tarde.



lunes, 28 de octubre de 2013

OBTENCIÓN DE CÉLULAS MADRES.

 MÉTODOS:

Existen diferentes técnicas para la obtención de células madre:


  • Embriones crioconservados: La criopreservación es el proceso en el cual células o tejidos son congelados a muy bajas temperaturas, generalmente entre -80 ºC y -196 ºC (el punto de ebullición del nitrógeno líquido) para disminuir las funciones vitales de una célula o un organismo y poderlo mantener en condiciones de vida suspendida por mucho tiempo. A esas temperaturas, cualquier actividad biológica, quedan efectivamente detenidas.




  • Blastómeros individuales: Con esta técnica, probada primero en ratones y después en humanos, se consigue no destruir el embrión. Se utilizaron óvulos fecundados de ratón que se dejaron crecer hasta que tuviesen de 8 a 10 células. una de estas células se extrae y se cultiva. Con esta técnica se ha logrado obtener dos líneas celulares estables que mostraban un cariotipo normal y presentaban marcadores característicos de pluripotencialidad. El embrión del que se obtiene esta célula es completamente viable por lo que se puede implantar en un útero y seguir un desarrollo normal.








  • Partenogénesis: Este proceso reproductivo no se da en mamíferos. Sin embargo, la partenogénesis puede ser inducida en mamíferos mediante métodos químicos o físicos in vitro. Como resultado de esta activación, se obtiene una masa celular denominada partenote de las que se pueden aislar células madre pluripotentes. Esta técnica sólo es aplicable en mujeres.

  • Obtención a base de donantes cadavéricos:Recientes investigaciones han descrito que las  sobreviven y mantienen sus propiedades tras un proceso de congelación post-morten.

CLONACIÓN EN OTROS PAISES

La clonación terapéutica (no consiste en clonar personas o crear bebés de reserva, sino tejidos y órganos que poder trasplantar al paciente donante y curar así enfermedades.) y reproductiva (está dirigida al nacimiento de individuos completos genéticamente idénticos. Implica la implantación del embrión clonado en el útero de una madre, el desarrollo del mismo y el nacimiento de un individuo. Se obtiene un individuo genéticamente idéntico sin necesidad de relaciones sexuales), esto esta muy relacionado con este tema. Sin embargo, existen países que se oponen a ambas clonaciones o solo una o ninguna. También se oponen a la experimentación con células madre. Por ejemplo:

  • Unión Europea: sí líneas celulares embrionarias, no clonación terapéutica.
  • Estados Unidos: es legal la creación de líneas celulares pero sin fondos públicos. La legalidad de la clonación terapéutica depende del estado en que se encuentre.
  • Reino Unido: Sí líneas celulares embrionarias. Sí a la clonación terapéutica.
  • Suecia: Sí líneas celulares embrionarias. La clonación terapéutica es legal.
  • Israel: legal líneas celulares embrionarias y la clonación terapéutica.
  • China: legal líneas celulares embrionarias y la clonación terapéutica.
  • Brasil: líneas celulares embrionarias legales de embriones creados por fertilización in-vitro con 3 años de edad/ No legal la clonación terapéutica .
  • Corea del Sur: Sí líneas celulares embrionarias. Permitido con autorización del Ministro de salud del país.
  • Singapur: líneas celulares embrionarias legal si el blastocito es destruido 14 días después de la fecundación. Es legal la clonación terapéutica.
  • Australia: Sí líneas celulares embrionarias, no es legal la clonación terapéutica.

LINEA CELULAR EMBRIONARIA

NOTICIA

SEVILLA, 18 Feb. (EUROPA PRESS)

Investigadores del Centro Andaluz de Biología Molecular y Medicina Regenerativa (Cabimer) y del Hospital Universitario Virgen del Rocío de Sevilla han derivado con éxito una línea celular de origen embrionario humano portadora de una anomalía genética, un logro que servirá de base para estudios genéticos sobre distintas enfermedades.
Se trata de la quinta línea celular que se obtiene en Andalucía, la cual está ya depositada en el Banco Nacional de Líneas Celulares.

La obtención de esta nueva línea, denominada HVR-2, es fruto del proyecto 'Derivación de líneas de células madre embrionarias humanas de preembriones afectos de enfermedades genéticas obtenidos tras diagnóstico genético preimplantatorio', trabajo colaborativo entre ambos centros, y en el que ha participado el doctor Karim Hmadcha, del departamento de Terapia Celular y Medicina Regenerativa de Cabimer, y el doctor Guillermo Antiñolo, director de la Unidad Clínica de Genética, Reproducción y Medicina Fetal del Virgen del Rocío.

El proyecto, que comenzó en 2007 y cuenta con financiación de la Consejería de Salud andaluza, ha contemplado también la derivación de otra línea celular (HVR-1), ésta sin anomalías genéticas, que se encuentra depositada en el Banco Nacional de Líneas Celulares desde marzo de 2009.
Según los investigadores principales de este proyecto, el trabajo incluye la derivación de una tercera línea que sea portadora de una determinada enfermedad genética, obteniendo así un modelo celular para probar nuevos diagnósticos y tratamientos.

Las líneas celulares embrionarias humanas son cultivos de células madre que han mantenido sus características a lo largo de un año, como mínimo. Están formadas por células estables, es decir, que mantienen sus características originales cuando se las somete a algún cambio. Son células capaces de dividirse sin cesar y se las considera pluripotenciales, lo que supone que pueden dar origen a cualquier tejido. Con ellas se puede regenerar tejidos dañados por diferentes enfermedades.

En su derivación, que comenzó en 2007, se ha trabajado con preembriones previamente congelados donados por una pareja para este estudio. El proceso de obtención ha seguido los protocolos establecidos para ello y ha contado con la Autorización del Comité Andaluz de Investigación con Preembriones Humanos y con el Informe Favorable de la Comisión Nacional de Garantías para la Donación y Utilización de Células y Tejidos Humanos.

lunes, 21 de octubre de 2013

UNA FUENTE INAGOTABLE DE CÉLULAS PARA LA MEDICINA


  • Hallada una técnica de enorme eficacia para la futura investigación biomédica.
  • Científicos de Israel plantean una alternativa al polémico uso de embriones.


NOTICIA:

Científicos de Israel han descubierto una fuente inagotable de células madre para la medicina. Y la han encontrado en los tejidos de los propios pacientes. Una de las grandes trabas para la aplicación clínica de las células madre pluripotente inducida o iPS, las estrellas emergentes de la medicina regenerativa, es la ineficacia de su obtención a partir de células de la piel: solo una minúscula fracción de éstas, menos del 1%, logra retrasar su reloj para recuperar su primitiva condición de células madre, y por tanto su capacidad para regenerar cualquier tejido y órgano del cuerpo. El nuevo trabajo identifica una forma de superar esa barrera y llevar la eficacia hasta casi el 100%.

La tecnología de las células madre iPS, o de pluripotencia inducida, se ha desarrollado en los últimos años como una salida a los conflictos éticos, políticos y religiosos que suscitaron en la década anterior las células madre embrionarias. Mientras que estas últimas requieren la destrucción de embriones humanos de dos semanas, las células iPS proceden de la reprogramación de simples células de la piel de un paciente. Esto no solo evita el uso de embriones, sino que produce un material genéticamente idéntico al paciente en cuestión, lo que evitará el rechazo en caso de serle trasplantado.

Jacob Hanna y sus colegas del Instituto Weizmann en Rehovot, Israel, han logrado ahora identificar lo que parece ser el principal impedimento para una conversión eficaz de las células adultas en células iPS. Se trata de un gen conservado en los mamíferos, llamado Mbd3. Hanna muestra en la revista Nature que la inactivación de ese gen, unida al procedimiento convencional de retrasar el reloj celular, permite a las células adultas —ya sean de ratón o de humano— convertirse en células iPS con una eficacia cercana al 100%. No solo funciona con la piel, sino también con otros tipos de tejido, lo que también incrementa las posibles fuentes de material para el futuro.

La técnica de reprogramación ideada por el investigador japonés Shinya Yamanaka —que recibió por ello el último premio Nobel de Medicina— sorprendió a la comunidad científica por su gran simplicidad. Solo requiere tratar las células de la piel con cuatro factores de transcripción, o genes que regulan a otros genes. La otra cara de la moneda es que esas células adultas son muy resistentes a abandonar su naturaleza diferenciada, dedicada a las peculiaridades del oficio de ser piel, y recuperar su primitiva condición pluripotente, capaz de convertirse en cualquier otro tipo celular.

Los fibroblastos, o células que van regenerando la piel, se convierten en células madre iPS con menos de 1% de eficiencia. Esta ineficacia “está obstaculizando la generación de diversos tipos celulares para la investigación y la medicina”, según reconocen en Nature los biólogos del desarrollo Kyle Loh, de la Universidad de Stanford, y Bing Lim, del Instituto del Genoma de Singapur. Este es el obstáculo que pretende despejar el trabajo de los científicos del Instituto Weizmann.

Casi todas las células del cuerpo tienen el mismo genoma, una copia del genoma humano que han heredado del cigoto, la célula formada por fusión de un óvulo y un espermatozoide. Que una célula de la piel sea distinta de una del hígado o de una neurona se debe a que cada una tiene activos distintos factores de transcripción, o genes que regulan a otros genes. Esta organización jerárquica de la regulación genética permite a unos pocos factores de transcripción regular grandes redes de genes subordinados, y en el fondo es la razón de que funcione la técnica de Yamanaka: que solo cuatro factores de transcripción, llamados Oct4, Sox2, Klf4 y Myc, basten para reprogramar células de la piel como células madre. Pero ¿por qué la eficacia es tan baja?
Los científicos han hallado ahora que los propios reprogramadores Oct4, Sox2, Klf4 y Myc, los llamados factores de Yamanaka en el mundillo, reclutan a su servicio a un gen represor, llamado Mbd3, que se dedica a reprimir a los mismos genes inmaduros que ellos están intentando activar. Y que basta inactivar a ese represor Mbd3 para que la balanza se desequilibre y la eficacia de la reprogramación ascienda al 100%. En este tipo de trabalenguas viven sumidos los genetistas.
                                                                                                            
                                                                                             EL PAÍS.





lunes, 14 de octubre de 2013

OPINIÓN SOBRE LAS CÉLULAS MADRE

Las Células Madre siempre ha representado un desafío ético y social. Por varias razones:


  1. La destrucción del blastocito o embriones, para obtener las células madre. Ya que son organismos que en 9 meses se convertirían en una vida humana con derechos, por eso no es ético destruirlos.
  2. La necesidad de obtener una cantidad alta de óvulos (para luego destruirlos) y cómo se obtienen esos óvulos. La donante será tratada con algunas drogas y hormonas que luego le pueden traer problemas de salud.
Pero no todos los puntos son negativos:


  1. Las células madre tienen un gran potencial para alterar dramáticamente el acercamiento a la comprensión y tratamiento de enfermedades, y para aliviar sufrimiento.
  2. Recientemente se ha descubierto que se puede obtener células madre de un ratón sin matar al embrión. Si se mejora la técnica, algunos de estos problemas éticos se eliminarían.
  3. También se descubrió que se puede re-programar las células de la piel humana para funcionar más como células embrionarias cuando se les introduce un virus. Sin embargo, este método puede alterar el ADN y causar cáncer de piel.
  4. En 2007 se  empezó a trabajar con células madre pluripotentes inducidas mediante la manipulación de sólo cuatro genes. El proceso consiste en extraer una célula del paciente a tratar, manipular dichos 4 o 2 genes o introducirle las cuatro proteínas codificadas por esos cuatro genes, cultivarlas e introducirlas en el paciente o provocar su diferenciación hacia el tipo celular que se necesite. Aún no hay experiencia en seres humanos y está por resolver el riesgo de tumores.
  5. En el futuro se promete que será capaz de tratar algunas enfermedades como son el párkinson, esclerosis múltiple, quemaduras y lesiones de la espina dorsal, o problemas del corazón. Las células madre se beneficiarán de las tecnologías médicas y serán compatibles con la ética.

TIPOS DE CÉLULAS MADRE

Las células madres pueden dividirse en cuatro tipos :


  • Células madre totipotentes: Son aquellas que pueden crecer y formar un organismo completo, tanto los componentes embrionarios , como los no embrionarios.Es decir, pueden formar todo tipo de células.

  • Células madre pluripotentes : No pueden formar un organismo completo , pero sí cualquier otro tipo  de célula correspondiente  a los tejidos del embrión.
            -Las células madre embrionarias , son las que forman parte de un embrión y son capaces de generar un organismo completo. Se obtienen de embriones de menos de 14 días .También son denominadas  troncales. 

             -Las células madre germinales, son aquellas  procedentes de los esbozos gonadales del embrión. (Estos esbozos gonadales se encuentran es una zona específica del embrión denominada cresta gonadal ,que da lugar a los óvulos y espermatozoides). A diferencia de las células madre embrionarias  su aislamiento resulta más difícil.

  • Células madre multipotentes : Son aquellas que sólo pueden formar células de su misma capa o linaje. 
  • Células madre unipotentes :Son aquellas que solamente pueden formar un tipo de célula particular.

¿QUÉ ES UNA CÉLULA MADRE?

Las células madre son células que se encuentran en todos los organismos pluricelulares y que tienen la capacidad de dividirse (a través de la mitosis, que consistente en el reparto equitativo del material hereditario) y diferenciarse en diversos tipos de células especializadas y de renovarse de forma automática  para producir más células madre. En los mamíferos, existen diversos tipos de células madre que se pueden clasificar teniendo en cuenta su potencia , es decir, el número de diferentes tipos celulares en los que puede diferenciarse. En los organismos adultos, las células madre y las células progenitoras actúan en la regeneración o reparación de los tejidos del organismo.




Las células madre embrionarias son aquellas que forman parte de la masa celular interna de un embrión de 4-5 días de edad. Éstas son pluripotentes, lo cual significa que pueden dar origen a las tres capas germinales: ectodermo (primera capa embrional), mesodermo (otra capa embrional) y endodermo (es la capa embrional más interna). Una característica fundamental de las células madre embrionarias es que pueden mantenerse (en el embrión o en determinadas condiciones de cultivo) de forma indefinida, formando al dividirse una célula idéntica a ellas mismas, y manteniendo una población estable de células madre. 

lunes, 7 de octubre de 2013

PRESENTACIÓN

Este blog  pretende la realización de un proyecto el cual consiste en la creación de una clínica en la que se realizaran diferentes actividades con células madre, las cuales se desarrollaran más tarde.

Los componentes del grupo son las siguientes alumnas del curso 1ºBCA :
  • Irene Prados Sáez.
  • María Belén Rosales Molina. 
  • Rosa Millán Bedmar.
Se hablara de:

  1. Qué es una célula madre.
  2. Tipos.
  3. Opinión sobre ellas.

Los objetivos generales de nuestra clínica son:
  1. Obtención de células madre. 
  •  Métodos de obtención. 
     2.  Tratamientos con células madre.

     3.  Clonación.  

  • Clonación en otros países                     

Más tarde podrán surgir diferentes temas de los que se podrá compartir la información, por lo tanto estos temas y objetivos no están completamente cerrados puesto que se podrán añadir otros más tarde.